Özellik
Cone shaped front tooth
Klinik adı: Conical incisor
An abnormal conical morphology of the incisor tooth.
Özet
- Diğer adları
- Peg shaped front tooth, Pointed front tooth, Shark tooth incisor, Conoid incisor, Peg shaped incisors, Peg-shaped incisors
- Vücut sistemi
- Abnormality of head or neck
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/conical-incisor.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCone shaped front tooth ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alCone shaped front tooth ile ilişkili 14 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Cone shaped front tooth özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Her zaman | 1 durumda |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Her zaman | 1 durumda |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| WNT10AWnt family member 10A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATRATR checkpoint kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde