Özellik
Excessive sweating of palms and soles
Klinik adı: Palmoplantar hyperhidrosis
An abnormally increased perspiration on palms and soles.
Özet
- Diğer adları
- Hyperhidrosis of palms and soles
- Vücut sistemi
- Abnormality of limbsAbnormality of the integument
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Excessive sweating of palms and soles, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alExcessive sweating of palms and soles ile ilişkili 14 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Excessive sweating of palms and soles özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CDSNcorneodesmosin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KRT16keratin 16 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KRT17keratin 17 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| KRT6Akeratin 6A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KRT6Bkeratin 6B | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| WNT10AWnt family member 10A | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| CTSBcathepsin B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| RSPO1R-spondin 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde