Özellik
Decreased length of dental roots
Klinik adı: Short dental root
Tooth root length more than 2 SD below mean, or subjectively apparently decreased tooth root length.
Özet
- Diğer adları
- Decreased length of tooth roots, Short dental roots, Short tooth roots, Underdeveloped dental roots, Underdeveloped tooth roots, Dental root hypoplasia, Dental root hypotrophy, Rhizomicry
- Vücut sistemi
- Abnormality of head or neck
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/short-dental-root.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDecreased length of dental roots ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDecreased length of dental roots ile ilişkili 17 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Decreased length of dental roots özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Her zaman | 1 durumda |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EDAectodysplasin A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MSX1msh homeobox 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PAX9paired box 9 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| WNT10AWnt family member 10A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| WNT10BWnt family member 10B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SSUH2ssu-2 homolog | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde