X'e bağlı resesif
Pıhtılaşma faktörü VIII (hemofili A) veya faktör IX (hemofili B) eksikliğinden kaynaklanan bir kanama bozuklukları grubu.
Bir tanının neyi değiştirdiği
Faktör replasman tedavisi, uzun etkili faktör ürünleri, emisizumab (bispesifik antikor), immün tolerans tedavisi
17 ilgili alt tip içerir ↓Alt tipleri gizle ↑
- acquired factor XI deficiency
- acquired hemophilia
- acquired hemophilia A
- acquired hemophilia B
- congenital factor XI deficiency
- factor XI deficiency
- hemophilia A
- hemophilia A with vascular abnormality
- hemophilia B
- mild hemophilia A
- mild hemophilia B
- moderately severe hemophilia A
- moderately severe hemophilia B
- severe hemophilia A
- severe hemophilia B
- symptomatic form of hemophilia A in female carriers
- symptomatic form of hemophilia B in female carriers
