Egenskap
Panuveitis
Inflammation of the uveal tract in which inflammation affects the anterior chamber, vitreous, retina or choroid.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Panuveitis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test16 gener kopplade till Panuveitis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Panuveitis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FASFas cell surface death receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL10interleukin 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL12Ainterleukin 12A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TLR4toll like receptor 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor