Egenskap
Fatigable weakness
A type of weakness that occurs after a muscle group is used and lessens if the muscle group has some rest. That is, there is diminution of strength with repetitive muscle actions.
Sammanfattning
- Även kallad
- Fatigable weakness of limb muscles, Generalised muscle weakness due to defect at the neuromuscular junction, Generalized muscle weakness due to defect at the neuromuscular junction, Myasthenia, Myasthenic weakness, Proximal muscle weakness due to defect at the neuromuscular junction
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/fatigable-weakness.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Fatigable weakness, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test27 gener kopplade till Fatigable weakness
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Fatigable weakness förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Alltid | I 2 tillstånd |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Alltid | I 2 tillstånd |
| CHATcholine O-acetyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Alltid | I 1 tillstånd |
| CHRNB1cholinergic receptor nicotinic beta 1 subunit | Alltid | I 1 tillstånd |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Alltid | I 1 tillstånd |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Alltid | I 2 tillstånd |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Alltid | I 1 tillstånd |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Alltid | I 3 tillstånd |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Alltid | I 2 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC25A1solute carrier family 25 member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SNAP25synaptosome associated protein 25 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CASQ1calsequestrin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CASRcalcium sensing receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLECplectin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DOK7docking protein 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor