Genă
XIAP
X-linked inhibitor of apoptosis
- HGNC 592↗(se deschide într-un tab nou)
- Genă Ensembl ENSG00000101966↗(se deschide într-un tab nou)
- NCBI Gene 331↗(se deschide într-un tab nou)
Rezumat
- Localizare citogenetică
- Xq25
- Coordonate
- Cromozomul X: 123.860.053–123.913.972 (GRCh38)
- Exoni
- 7 de exoni pe 53,9 kb
- Proteină
- 497 de aminoacizi
- Mod de transmitere
- Recesivă legată de cromozomul X
- Denumiri alternative
- hILP, ILP-1
- Simboluri anterioare
- API3, BIRC4
- Transcriptul MANE Select
- ENST00000371199.8NM_001167.4
- Tip de locus
- gene with protein product
- Foarte ridicată
- Ridicată
- Scăzută
- Foarte scăzută
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Citiți XIAP și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuRapoarte curatoriate relevante pentru această genă
Limfoproliferarea legată de cromozomul X și sindromul XMEN
- Limfoproliferarea legată de cromozomul XRecesivă legată de cromozomul X
Infecție severă cu EBV, HLH, anticorpi scăzuți și risc de limfom cauzate de modificări ale genei SH2D1A (XLP1) sau XIAP (XLP2).
- ClinGen evaluează legătura drept definitivă
- 3 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Ce schimbă cunoașterea
Transplantul de celule stem poate fi curativ în XLP1; diagnosticul ghidează, de asemenea, tratamentul HLH, terapia de substituție cu imunoglobuline și testarea rudelor.
Grupări mai largi
Alte erori înnăscute ale imunității
- Imunodeficiență primară
Una dintre cele 114 gene legate de ea
Tulburări ereditare ale sistemului imunitar, cauzate de modificări ale unor gene individuale, care afectează modul în care organismul combate infecțiile sau reglează inflamația.
- ClinGen evaluează legătura drept definitivă
- 3 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
- Boală de imunodeficiență
Una dintre cele 170 gene legate de ea
Boală în care există o deficiență sau un defect al mecanismelor imunității, fie celulare, fie umorale.
- ClinGen evaluează legătura drept definitivă
- 3 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Ce schimbă cunoașterea
Transplant de celule stem hematopoietice (HSCT) pentru SCID și imunodeficiențe primare (PID) severe; substituție cu imunoglobuline (IVIG/SCIG) pentru deficiențele de anticorpi; leniolisib (Joenja, FDA 2023) pentru APDS; terapie genică pentru SCID-ADA; abatacept pentru deficiența CTLA4/LRBA; antibiotice profilactice; G-CSF pentru CGD
Mod de transmitere
- Recesivă legată de cromozomul X
- Modificarea se află pe cromozomul X, deci o copie afectează bărbații, care au un singur cromozom X, în timp ce femeile cu una sunt, de regulă, purtătoare. O mamă purtătoare o transmite fiecărui copil cu o șansă de unu la doi.
Structura genei XIAP
- Secvență codificatoare
- Regiune netranslată
- Intron
- Sensul transcripției
- Situri cunoscute asociate bolilor
- Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.
Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).
Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.
Exonii reprezintă 8,6 kb din cei 53,9 kb ai genei; 1.494 dintre aceste baze codifică proteina.
Cum citește un test genomic XIAP
58
poziții în XIAP în care ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă
5 dintre ele (8,6 %) se află în regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile.
- Low mappability (3 de situri)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
- Segmental duplications (5 de situri)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.
Un test genomic complet acoperă toți cei 53,9 kb ai genei XIAP, inclusiv intronii, nu doar cei 8,6 kb de exoni.
Gene asociate acelorași afecțiuni
- SH2D1ASH2 domain containing 1AAre 3 de afecțiuni în comun
- AICDAactivation induced cytidine deaminaseAre 2 de afecțiuni în comun
- ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1Are 2 de afecțiuni în comun
- BCL10BCL10 immune signaling adaptorAre 2 de afecțiuni în comun
- BCL11BBCL11 transcription factor BAre 2 de afecțiuni în comun
- BLNKB cell linkerAre 2 de afecțiuni în comun
- BTKBruton tyrosine kinaseAre 2 de afecțiuni în comun
- C1QAcomplement C1q A chainAre 2 de afecțiuni în comun
- C1QBcomplement C1q B chainAre 2 de afecțiuni în comun
- C1QCcomplement C1q C chainAre 2 de afecțiuni în comun
- C1Scomplement C1sAre 2 de afecțiuni în comun
- C2complement C2Are 2 de afecțiuni în comun
Trăsături asociate cu XIAP
Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca XIAP. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.
Abnormality of blood and blood-forming tissues
- Low blood cell count
- Hypofibrinogenemia
- Hemophagocytosis
- Splenic hemophagocytosis
- Burkitt lymphoma
- Cancer of lymphatic system
- Low blood neutrophil count
- Reduced total natural killer cell count
Afișați încă 3 de trăsături
Abnormality of the immune system
- Decreased immune function
- Recurrent respiratory infections
- Erythema nodosum
- Meningitis
- Recurrent infections
- Severe Epstein Barr virus infection
- Skin abscess
- Acne
Afișați încă 3 de trăsături
Abnormality of the digestive system
- Liver inflammation
- Crohn's disease
- Enlarged liver
- Jejunoileal ulceration
- Bile duct inflammation
- Colitis
- Fulminant hepatitis
- Inflammation of the large intestine
Afișați încă 1 trăsătură
Legături externe
Înregistrări ale genei
Transcript
Proteină
De unde provin acestea
- HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
- MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
- GenCC și ClinGen, publicate în 2026-10-16: de care afecțiuni este legată gena și cât de puternică este legătura.
- Lista ACMG de descoperiri secundare, SF v3.2.
- ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Citează această pagină
Dante Labs. (s.a.). Gena XIAP: X-linked inhibitor of apoptosis. Accesat 17 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/xiap
Dante Labs. Gena XIAP: X-linked inhibitor of apoptosis [Internet]. [citat 17 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/xiap
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni