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Gene

MET

MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase

Resumo

Localização citogenética
7q31.2
Coordenadas
Cromossoma 7: 116 672 196–116 798 377 (GRCh38)
Exões
21 exões ao longo de 126,2 kb
Proteína
1390 aminoácidos
Também conhecido como
HGFR, RCCP2, DFNB97
Transcrito MANE Select
ENST00000397752.8NM_000245.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

  • Cancro do rim

    • Neoplasia maligna primária ou metastática que afeta o rim.

      • A ClinGen classifica a associação como definitiva
      • 6 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte

  • Tumor do Sistema Urinário e Renal

    • Neoplasia do Sistema Urinário

      Neoplasia benigna ou maligna, primária ou metastática, que afeta o sistema urinário.

      • A ClinGen classifica a associação como definitiva
      • 6 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte

Agrupamentos mais amplos

  • Perda Auditiva e Surdez

    • Perda Auditiva Genética Não Sindrómica

      Um de 97 genes ligados a este

      Perda auditiva hereditária sem outras manifestações clínicas, incluindo as formas recessivas mais comuns causadas por GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC e muitos outros genes, bem como as formas dominantes, ligadas ao cromossoma X e mitocondriais.

      • 1 submissor GenCC classifica-a como definitiva ou forte
      O que a informação altera

      Conhecer a causa genética pode orientar o apoio auditivo e as decisões sobre implante coclear, a elegibilidade para ensaios de terapia genética (por exemplo, OTOF) e o aconselhamento familiar.

Como MET está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 7, com um parêntese onde se situa MET. MET e 6 genes próximos no cromossoma 7, de 116 235 287 a 117 235 286.Cromossoma 77q31.2p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3116,4 Mb116,6 Mb116,8 Mb117 Mb117,2 MbTES: 116 210 493–116 258 919, fita diretaTESCAV2: 116 287 380–116 508 545, fita diretaCAV2CAV1: 116 524 985–116 561 179, fita diretaCAV1MET: 116 672 196–116 798 377, fita diretaMETCAPZA2: 116 811 070–116 947 923, fita diretaCAPZA2ST7: 116 952 980–117 230 812, fita diretaST7: 116 954 391–117 119 719, fita diretaDiagrama de MET: 21 exões na cadeia direta do cromossoma 7Exão 16: 1 local conhecido associado a doençaExão 17: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 116 672 196–116 672 577, 382 basesExão 2: 116 699 071–116 700 284, 1214 basesExão 3: 116 731 668–116 731 859, 192 basesExão 4: 116 739 950–116 740 084, 135 basesExão 5: 116 740 852–116 741 025, 174 basesExão 6: 116 755 355–116 755 515, 161 basesExão 7: 116 757 437–116 757 539, 103 basesExão 8: 116 757 638–116 757 774, 137 basesExão 9: 116 758 459–116 758 620, 162 basesExão 10: 116 759 391–116 759 490, 100 basesExão 11: 116 763 050–116 763 268, 219 basesExão 12: 116 769 645–116 769 791, 147 basesExão 13: 116 771 498–116 771 654, 157 basesExão 14: 116 771 849–116 771 989, 141 basesExão 15: 116 774 881–116 775 111, 231 basesExão 16: 116 777 389–116 777 469, 81 basesExão 17: 116 778 776–116 778 957, 182 basesExão 18: 116 781 988–116 782 097, 110 basesExão 19: 116 783 304–116 783 469, 166 basesExão 20: 116 795 655–116 795 791, 137 basesExão 21: 116 795 887–116 798 377, 2491 bases1215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 6,8 kb dos 126,2 kb do gene; 4173 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê MET

2

posições em MET onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 126,2 kb de MET, incluindo os intrões, e não apenas os 6,8 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
  • A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene MET: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/met

Vancouver

Dante Labs. Gene MET: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/met

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