Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA

Gène

TRIM28

tripartite motif containing 28

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.43
Coordonnées
Chromosome 19 : 58 544 064–58 550 715 (GRCh38)
Exons
17 exons sur 6,7 kb
Protéine
835 acides aminés
Aussi appelé
TIF1B, KAP1, TF1B, RNF96, PPP1R157, KAP-1, TIF1-beta, TIF1beta
Transcrit MANE Select
ENST00000253024.10NM_005762.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapports d'expertise pertinents pour ce gène

  • Cancer du rein

    • Tumeur maligne primitive ou métastatique touchant le rein.

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort

  • Tumeur de l'appareil urinaire et rénal

    • Néoplasie de l'appareil urinaire

      Tumeur bénigne ou maligne, primitive ou métastatique, touchant l'appareil urinaire.

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort

Structure de TRIM28

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de TRIM28. TRIM28 et 25 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 58 047 390 à 59 047 389.Chromosome 1919q13.43p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbZSCAN1 : 58 034 002–58 054 631, brin directZSCAN1ZNF135 : 58 059 238–58 086 310, brin directZNF135ZSCAN18 : 58 083 318–58 118 427, brin inverseZSCAN18ZNF329 : 58 126 248–58 155 110, brin inverseZNF329ZNF274 : 58 183 029–58 215 964, brin directZNF274ZNF544 : 58 228 594–58 278 375, brin directZNF544 : 58 228 914–58 315 183, brin directZNF8 : 58 278 949–58 302 791, brin directZNF8ERVK3-1 : 58 305 347–58 316 812, brin directERVK3-1ZSCAN22 : 58 326 994–58 342 346, brin directA1BG : 58 345 178–58 353 502, brin inverseA1BGZNF497 : 58 354 357–58 362 848, brin inverseZNF837 : 58 367 614–58 381 054, brin inverseZNF837RPS5 : 58 380 570–58 394 810, brin directRPS5RNF225 : 58 395 656–58 397 079, brin directRNF225ZNF584 : 58 401 504–58 431 736, brin directZNF584ZNF132 : 58 432 814–58 440 172, brin inverseZNF324B : 58 450 369–58 459 868, brin directZNF324BZNF324 : 58 467 052–58 475 436, brin directZNF324ZNF446 : 58 474 017–58 483 992, brin directZNF446SLC27A5 : 58 479 512–58 512 413, brin inverseSLC27A5ZBTB45 : 58 513 530–58 538 911, brin inverseTRIM28 : 58 544 064–58 550 715, brin directTRIM28CHMP2A : 58 551 452–58 555 129, brin inverseCHMP2AUBE2M : 58 555 709–58 558 986, brin inverseUBE2MMZF1 : 58 561 915–58 573 603, brin inverseMZF1Schéma de TRIM28 : 17 exons sur le brin direct du chromosome 19Exon 14 : 1 site connu associé à une maladieExon 15 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 58 544 064–58 545 097, 1 034 basesExon 2 : 58 545 425–58 545 537, 113 basesExon 3 : 58 545 764–58 545 896, 133 basesExon 4 : 58 547 376–58 547 511, 136 basesExon 5 : 58 547 597–58 547 713, 117 basesExon 6 : 58 547 792–58 547 906, 115 basesExon 7 : 58 548 034–58 548 180, 147 basesExon 8 : 58 548 294–58 548 408, 115 basesExon 9 : 58 548 486–58 548 592, 107 basesExon 10 : 58 548 740–58 548 776, 37 basesExon 11 : 58 548 862–58 548 910, 49 basesExon 12 : 58 548 988–58 549 240, 253 basesExon 13 : 58 549 331–58 549 650, 320 basesExon 14 : 58 549 737–58 549 860, 124 basesExon 15 : 58 549 949–58 550 035, 87 basesExon 16 : 58 550 147–58 550 284, 138 basesExon 17 : 58 550 377–58 550 715, 339 bases1246810121416175′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,4 kb sur les 6,7 kb du gène ; 2 508 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit TRIM28

4

positions dans TRIM28 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 6,7 kb de TRIM28, introns compris, et pas seulement les 3,4 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TRIM28 : tripartite motif containing 28. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/trim28

Vancouver

Dante Labs. Gène TRIM28 : tripartite motif containing 28 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/trim28

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test