Característica
Small amount of blood in urine
Nome clínico: Microscopic hematuria
Microscopic hematuria detected by dipstick or microscopic examination of the urine.
Resumo
- Também conhecida como
- Microhematuria, Occult hematuria
- Sistema do corpo
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test37 genes associados a Small amount of blood in urine
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Small amount of blood in urine. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Sempre | Em 1 doença |
| CFHR5complement factor H related 5 | Sempre | Em 1 doença |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Sempre | Em 4 doenças |
| CUBNcubilin | Sempre | Em 1 doença |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Sempre | Em 1 doença |
| NUP85nucleoporin 85 | Sempre | Em 1 doença |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Sempre | Em 1 doença |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Sempre | Em 1 doença |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| FN1fibronectin 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CLDN16claudin 16 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F2coagulation factor II, thrombin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GPC3glypican 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LMNB2lamin B2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LPIN2lipin 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PAX2paired box 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PBX1PBX homeobox 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WT1WT1 transcription factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Não registado | Em 1 doença |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Não registado | Em 3 doenças |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Não registado | Em 1 doença |
| INF2inverted formin 2 | Não registado | Em 1 doença |
| PRODH2proline dehydrogenase 2 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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