Gen
TRIM28
tripartite motif containing 28
- HGNC 16384(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000130726(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 10155(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 19q13.43
- Coördinaten
- Chromosoom 19: 58.544.064–58.550.715 (GRCh38)
- Exons
- 17 exons over 6,7 kb
- Eiwit
- 835 aminozuren
- Ook bekend als
- TIF1B, KAP1, TF1B, RNF96, PPP1R157, KAP-1, TIF1-beta, TIF1beta
- MANE Select-transcript
- ENST00000253024.10NM_005762.3
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees TRIM28 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Nierkanker
Primaire of gemetastaseerde kwaadaardige neoplasie die de nier betreft.
- 1 GenCC-indiener beoordeelt het als definitief of sterk
Tumor van het urinair en renaal systeem
- Neoplasie van het urinewegstelsel
Een benigne of maligne, primaire of gemetastaseerde neoplasie die het urinewegstelsel betreft.
- 1 GenCC-indiener beoordeelt het als definitief of sterk
Opbouw van TRIM28
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 3,4 kb van de 6,7 kb van het gen; 2.508 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest TRIM28 leest
4
posities in TRIM28 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 6,7 kb van TRIM28, inclusief introns, en niet alleen de 3,4 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan TRIM28
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die TRIM28 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). TRIM28-gen: tripartite motif containing 28. Geraadpleegd op 16 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/trim28
Dante Labs. TRIM28-gen: tripartite motif containing 28 [Internet]. [geraadpleegd 16 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/trim28
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken