İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TRIM28

tripartite motif containing 28

Özet

Sitogenetik konum
19q13.43
Koordinatlar
Kromozom 19: 58.544.064–58.550.715 (GRCh38)
Eksonlar
6,7 kb boyunca 17 ekson
Protein
835 amino asit
Diğer adları
TIF1B, KAP1, TF1B, RNF96, PPP1R157, KAP-1, TIF1-beta, TIF1beta
MANE Select transkripti
ENST00000253024.10NM_005762.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

  • Böbrek Kanseri

    • Böbreği tutan primer veya metastatik malign neoplazi.

      • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

  • Üriner ve Renal Sistem Tümörü

    • Üriner Sistem Neoplazisi

      Üriner sistemi etkileyen, iyi huylu veya kötü huylu, primer veya metastatik bir neoplazi.

      • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

TRIM28 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 19, TRIM28 genin yerini gösteren köşeli parantezle. TRIM28 ve yakınındaki 25 gen, kromozom 19 üzerinde, 58.047.390 ile 59.047.389 arasında.Kromozom 1919q13.43p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbZSCAN1: 58.034.002–58.054.631, ileri iplikZSCAN1ZNF135: 58.059.238–58.086.310, ileri iplikZNF135ZSCAN18: 58.083.318–58.118.427, geri iplikZSCAN18ZNF329: 58.126.248–58.155.110, geri iplikZNF329ZNF274: 58.183.029–58.215.964, ileri iplikZNF274ZNF544: 58.228.594–58.278.375, ileri iplikZNF544: 58.228.914–58.315.183, ileri iplikZNF8: 58.278.949–58.302.791, ileri iplikZNF8ERVK3-1: 58.305.347–58.316.812, ileri iplikERVK3-1ZSCAN22: 58.326.994–58.342.346, ileri iplikA1BG: 58.345.178–58.353.502, geri iplikA1BGZNF497: 58.354.357–58.362.848, geri iplikZNF837: 58.367.614–58.381.054, geri iplikZNF837RPS5: 58.380.570–58.394.810, ileri iplikRPS5RNF225: 58.395.656–58.397.079, ileri iplikRNF225ZNF584: 58.401.504–58.431.736, ileri iplikZNF584ZNF132: 58.432.814–58.440.172, geri iplikZNF324B: 58.450.369–58.459.868, ileri iplikZNF324BZNF324: 58.467.052–58.475.436, ileri iplikZNF324ZNF446: 58.474.017–58.483.992, ileri iplikZNF446SLC27A5: 58.479.512–58.512.413, geri iplikSLC27A5ZBTB45: 58.513.530–58.538.911, geri iplikTRIM28: 58.544.064–58.550.715, ileri iplikTRIM28CHMP2A: 58.551.452–58.555.129, geri iplikCHMP2AUBE2M: 58.555.709–58.558.986, geri iplikUBE2MMZF1: 58.561.915–58.573.603, geri iplikMZF1TRIM28 şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde 17 eksonEkzon 14: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 58.544.064–58.545.097, 1.034 bazEkson 2: 58.545.425–58.545.537, 113 bazEkson 3: 58.545.764–58.545.896, 133 bazEkson 4: 58.547.376–58.547.511, 136 bazEkson 5: 58.547.597–58.547.713, 117 bazEkson 6: 58.547.792–58.547.906, 115 bazEkson 7: 58.548.034–58.548.180, 147 bazEkson 8: 58.548.294–58.548.408, 115 bazEkson 9: 58.548.486–58.548.592, 107 bazEkson 10: 58.548.740–58.548.776, 37 bazEkson 11: 58.548.862–58.548.910, 49 bazEkson 12: 58.548.988–58.549.240, 253 bazEkson 13: 58.549.331–58.549.650, 320 bazEkson 14: 58.549.737–58.549.860, 124 bazEkson 15: 58.549.949–58.550.035, 87 bazEkson 16: 58.550.147–58.550.284, 138 bazEkson 17: 58.550.377–58.550.715, 339 baz1246810121416175′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 6,7 kb uzunluğunun 3,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.508 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi TRIM28 genini nasıl okur

4

TRIM28 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, TRIM28 genindeki 6,7 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3,4 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TRIM28 geni: tripartite motif containing 28. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/trim28

Vancouver

Dante Labs. TRIM28 geni: tripartite motif containing 28 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/trim28

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al