Gén
TRIM28
tripartite motif containing 28
- HGNC 16384↗(új lapon nyílik meg)
- Ensembl gén ENSG00000130726↗(új lapon nyílik meg)
- NCBI Gene 10155↗(új lapon nyílik meg)
Összefoglalás
- Citogenetikai elhelyezkedés
- 19q13.43
- Koordináták
- 19. kromoszóma: 58 544 064–58 550 715 (GRCh38)
- Exonok
- 17 exon, összesen 6,7 kb
- Fehérje
- 835 aminosav
- Más néven ismert
- TIF1B, KAP1, TF1B, RNF96, PPP1R157, KAP-1, TIF1-beta, TIF1beta
- MANE Select transzkriptum
- ENST00000253024.10NM_005762.3
- Lokusz típusa
- gene with protein product
- Nagyon magas
- Megbízható
- Alacsony
- Nagyon alacsony
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Olvassa el a TRIM28-t és genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome TestemetEhhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések
Kidney Cancer
Primary or metastatic malignant neoplasm involving the kidney.
- 1 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti
Urinary and Renal System Tumour
- Urinary System Neoplasm
A benign or malignant, primary or metastatic neoplasm involving the urinary system.
- 1 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti
A TRIM28 felépítése
- Kódoló szekvencia
- Transzlálatlan régió
- Intron
- A transzkripció iránya
- Ismert betegségokozó helyek
A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.
Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).
Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.
Az exonok a gén 6,7 kb-jából 3,4 kb-ot tesznek ki; ezek közül 2508 bázis kódolja a fehérjét.
Hogyan olvassa a genomteszt a(z) TRIM28 gént
4
pozíció a(z) TRIM28 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti
Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.
A teljes genom a TRIM28 gén mind a 6,7 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 3,4 kb exonját.
Ugyanazokhoz a betegségekhez kapcsolódó gének
- BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 12 betegséget oszt meg
- ELP4elongator acetyltransferase complex subunit 42 betegséget oszt meg
- FLCNfolliculin2 betegséget oszt meg
- METMET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase2 betegséget oszt meg
- PAX6paired box 62 betegséget oszt meg
- SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B2 betegséget oszt meg
- TP53tumor protein p532 betegséget oszt meg
- VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor2 betegséget oszt meg
- RETret proto-oncogene1 betegséget oszt meg
- SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A1 betegséget oszt meg
- SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 21 betegséget oszt meg
A(z) TRIM28 génhez kapcsolódó tulajdonságok
Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) TRIM28 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.
Külső hivatkozások
Génadatok
Átirat
Fehérje
Honnan származnak az adatok
- HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
- MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
- GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
- Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
- ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
- Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Az oldal idézése
Dante Labs. (n.d.). TRIM28 gén: tripartite motif containing 28. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/trim28
Dante Labs. TRIM28 gén: tripartite motif containing 28 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/trim28
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt