Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Genas

TRIM28

tripartite motif containing 28

Santrauka

Citogenetinė vieta
19q13.43
Koordinatės
Chromosoma 19: 58 544 064–58 550 715 (GRCh38)
Eksonai
17 eksonų per 6,7 kb
Baltymas
835 aminorūgščių
Taip pat žinomas kaip
TIF1B, KAP1, TF1B, RNF96, PPP1R157, KAP-1, TIF1-beta, TIF1beta
MANE Select transkriptas
ENST00000253024.10NM_005762.3
Lokuso tipas
gene with protein product
  • Labai aukštas
  • Patikimas
  • Žemas
  • Labai žemas

Atskaitos genomasGRCh38

Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.

Kuruotos ataskaitos, susijusios su šiuo genu

  • Inkstų vėžys

    • Pirminis arba metastazavęs piktybinis inkstų navikas.

      • 1 GenCC vertintojas įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų

  • Šlapimo ir inkstų sistemos navikas

    • Šlapimo sistemos neoplazma

      Gerybinis arba piktybinis, pirminis arba metastazinis navikas, pažeidžiantis šlapimo sistemą.

      • 1 GenCC vertintojas įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų

Kaip išdėstytas TRIM28

  • Koduojanti seka
  • Netransliuojama sritis
  • Intronas
  • Transkripcijos kryptis
  • Žinomos su liga susijusios vietos
Chromosoma 19, su skliaustu, kur yra TRIM28. TRIM28 ir dar 25 genų šalia jo chromosomoje 19, nuo 58 047 390 iki 59 047 389.Chromosoma 1919q13.43p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbZSCAN1: 58 034 002–58 054 631, tiesioginė grandinėZSCAN1ZNF135: 58 059 238–58 086 310, tiesioginė grandinėZNF135ZSCAN18: 58 083 318–58 118 427, atvirkštinė grandinėZSCAN18ZNF329: 58 126 248–58 155 110, atvirkštinė grandinėZNF329ZNF274: 58 183 029–58 215 964, tiesioginė grandinėZNF274ZNF544: 58 228 594–58 278 375, tiesioginė grandinėZNF544: 58 228 914–58 315 183, tiesioginė grandinėZNF8: 58 278 949–58 302 791, tiesioginė grandinėZNF8ERVK3-1: 58 305 347–58 316 812, tiesioginė grandinėERVK3-1ZSCAN22: 58 326 994–58 342 346, tiesioginė grandinėA1BG: 58 345 178–58 353 502, atvirkštinė grandinėA1BGZNF497: 58 354 357–58 362 848, atvirkštinė grandinėZNF837: 58 367 614–58 381 054, atvirkštinė grandinėZNF837RPS5: 58 380 570–58 394 810, tiesioginė grandinėRPS5RNF225: 58 395 656–58 397 079, tiesioginė grandinėRNF225ZNF584: 58 401 504–58 431 736, tiesioginė grandinėZNF584ZNF132: 58 432 814–58 440 172, atvirkštinė grandinėZNF324B: 58 450 369–58 459 868, tiesioginė grandinėZNF324BZNF324: 58 467 052–58 475 436, tiesioginė grandinėZNF324ZNF446: 58 474 017–58 483 992, tiesioginė grandinėZNF446SLC27A5: 58 479 512–58 512 413, atvirkštinė grandinėSLC27A5ZBTB45: 58 513 530–58 538 911, atvirkštinė grandinėTRIM28: 58 544 064–58 550 715, tiesioginė grandinėTRIM28CHMP2A: 58 551 452–58 555 129, atvirkštinė grandinėCHMP2AUBE2M: 58 555 709–58 558 986, atvirkštinė grandinėUBE2MMZF1: 58 561 915–58 573 603, atvirkštinė grandinėMZF1TRIM28 diagrama: 17 eksonų, chromosoma 19, tiesioginė grandisEkson 14: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 15: 1 žinoma su liga susijusi vietaEksonas 1: 58 544 064–58 545 097, 1 034 baziųEksonas 2: 58 545 425–58 545 537, 113 baziųEksonas 3: 58 545 764–58 545 896, 133 baziųEksonas 4: 58 547 376–58 547 511, 136 baziųEksonas 5: 58 547 597–58 547 713, 117 baziųEksonas 6: 58 547 792–58 547 906, 115 baziųEksonas 7: 58 548 034–58 548 180, 147 baziųEksonas 8: 58 548 294–58 548 408, 115 baziųEksonas 9: 58 548 486–58 548 592, 107 baziųEksonas 10: 58 548 740–58 548 776, 37 baziųEksonas 11: 58 548 862–58 548 910, 49 baziųEksonas 12: 58 548 988–58 549 240, 253 baziųEksonas 13: 58 549 331–58 549 650, 320 baziųEksonas 14: 58 549 737–58 549 860, 124 baziųEksonas 15: 58 549 949–58 550 035, 87 baziųEksonas 16: 58 550 147–58 550 284, 138 baziųEksonas 17: 58 550 377–58 550 715, 339 bazių1246810121416175′3′

Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.

Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).

Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.

Eksonai sudaro 3,4 kb iš 6,7 kb geno; 2 508 šių bazių koduoja baltymą.

Kaip genomo tyrimas nuskaito TRIM28

4

TRIM28 geno pozicijų, kuriose ClinVar pakitimą klasifikuoja kaip patogeninį arba tikriausiai patogeninį

Nė viena iš jų nepatenka į sritį, kurią trumpi skaitiniai sunkiai aptinka.

Viso genomo sekvenavimas apima visus 6,7 kb TRIM28 geno, įskaitant intronus, o ne tik 3,4 kb eksonų.

Iš kur tai

  • HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
  • MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
  • GenCC ir ClinGen, išleista 2026-10-16: kokioms būklėms genas susijęs ir kaip stipriai.
  • ACMG antrinių radinių sąrašas, SF v3.2.
  • ClinVar ir GIAB stratifikacijos: žinomos ligas sukeliančios vietos ir sritys, kurias trumpieji skaitiniai sunkiai nustato.
  • Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
  • Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Cituoti šį puslapį

APA

Dante Labs. (be datos). TRIM28 genas: tripartite motif containing 28. Pasiekta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/trim28

Vancouver

Dante Labs. TRIM28 genas: tripartite motif containing 28 [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/trim28

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test