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Gen

TRIM28

tripartite motif containing 28

Resumen

Localización citogenética
19q13.43
Coordenadas
Cromosoma 19: 58.544.064–58.550.715 (GRCh38)
Exones
17 exones en 6,7 kb
Proteína
835 aminoácidos
También conocido como
TIF1B, KAP1, TF1B, RNF96, PPP1R157, KAP-1, TIF1-beta, TIF1beta
Transcrito MANE Select
ENST00000253024.10NM_005762.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

  • Cáncer de riñón

    • Neoplasia maligna primaria o metastásica que afecta al riñón.

      • 1 remitente de GenCC la califica como definitiva o fuerte

  • Tumor del aparato urinario y renal

    • Neoplasia del aparato urinario

      Neoplasia benigna o maligna, primaria o metastásica, que afecta al aparato urinario.

      • 1 remitente de GenCC la califica como definitiva o fuerte

Estructura de TRIM28

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica TRIM28. TRIM28 y 25 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 58.047.390 hasta 59.047.389.Cromosoma 1919q13.43p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbZSCAN1: 58.034.002–58.054.631, hebra directaZSCAN1ZNF135: 58.059.238–58.086.310, hebra directaZNF135ZSCAN18: 58.083.318–58.118.427, hebra inversaZSCAN18ZNF329: 58.126.248–58.155.110, hebra inversaZNF329ZNF274: 58.183.029–58.215.964, hebra directaZNF274ZNF544: 58.228.594–58.278.375, hebra directaZNF544: 58.228.914–58.315.183, hebra directaZNF8: 58.278.949–58.302.791, hebra directaZNF8ERVK3-1: 58.305.347–58.316.812, hebra directaERVK3-1ZSCAN22: 58.326.994–58.342.346, hebra directaA1BG: 58.345.178–58.353.502, hebra inversaA1BGZNF497: 58.354.357–58.362.848, hebra inversaZNF837: 58.367.614–58.381.054, hebra inversaZNF837RPS5: 58.380.570–58.394.810, hebra directaRPS5RNF225: 58.395.656–58.397.079, hebra directaRNF225ZNF584: 58.401.504–58.431.736, hebra directaZNF584ZNF132: 58.432.814–58.440.172, hebra inversaZNF324B: 58.450.369–58.459.868, hebra directaZNF324BZNF324: 58.467.052–58.475.436, hebra directaZNF324ZNF446: 58.474.017–58.483.992, hebra directaZNF446SLC27A5: 58.479.512–58.512.413, hebra inversaSLC27A5ZBTB45: 58.513.530–58.538.911, hebra inversaTRIM28: 58.544.064–58.550.715, hebra directaTRIM28CHMP2A: 58.551.452–58.555.129, hebra inversaCHMP2AUBE2M: 58.555.709–58.558.986, hebra inversaUBE2MMZF1: 58.561.915–58.573.603, hebra inversaMZF1Diagrama de TRIM28: 17 exones en la hebra directa del cromosoma 19Exón 14: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 15: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 58.544.064–58.545.097, 1034 basesExón 2: 58.545.425–58.545.537, 113 basesExón 3: 58.545.764–58.545.896, 133 basesExón 4: 58.547.376–58.547.511, 136 basesExón 5: 58.547.597–58.547.713, 117 basesExón 6: 58.547.792–58.547.906, 115 basesExón 7: 58.548.034–58.548.180, 147 basesExón 8: 58.548.294–58.548.408, 115 basesExón 9: 58.548.486–58.548.592, 107 basesExón 10: 58.548.740–58.548.776, 37 basesExón 11: 58.548.862–58.548.910, 49 basesExón 12: 58.548.988–58.549.240, 253 basesExón 13: 58.549.331–58.549.650, 320 basesExón 14: 58.549.737–58.549.860, 124 basesExón 15: 58.549.949–58.550.035, 87 basesExón 16: 58.550.147–58.550.284, 138 basesExón 17: 58.550.377–58.550.715, 339 bases1246810121416175′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,4 kb de los 6,7 kb del gen; 2508 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen TRIM28

4

posiciones en TRIM28 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 6,7 kb de TRIM28, incluidos los intrones, y no solo los 3,4 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen TRIM28: tripartite motif containing 28. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/trim28

Vancouver

Dante Labs. Gen TRIM28: tripartite motif containing 28 [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/trim28

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