Traits

Traits linked to FZD4

frizzled class receptor 4

The Human Phenotype Ontology links 63 traits to FZD4, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the eye

Trait	Com que frequência se observa
Remnants of the hyaloid vascular system	Sempre
Vitreoretinopathy	Sempre
Abnormally small eyeball	Muito frequente (80–99%)
Clouding of the lens of the eye	Muito frequente (80–99%)
Corneal opacity	Muito frequente (80–99%)
Decreased clarity of vision	Muito frequente (80–99%)
Leukocoria	Muito frequente (80–99%)
Retinopathy of prematurity	Muito frequente (80–99%)
Abnormal optic disc morphology	Frequente (30–79%)
Angle closure glaucoma	Frequente (30–79%)
Clouding of the lens of the eye at birth	Frequente (30–79%)
Ectopic fovea	Frequente (30–79%)
Exudative vitreoretinopathy	Frequente (30–79%)
Eye floaters	Frequente (30–79%)
Falciform retinal fold	Frequente (30–79%)
Glial remnants anterior to the optic disc	Frequente (30–79%)
Hyaloid vascular remnant and retrolental mass	Frequente (30–79%)
Inward turning cross eyed	Frequente (30–79%)
Persistent pupillary membrane	Frequente (30–79%)
Retinal detachment	Frequente (30–79%)
Subretinal fluid	Frequente (30–79%)
Tractional retinal detachment	Frequente (30–79%)
Abnormal macular morphology	Por vezes (5–29%)
Blindness	Por vezes (5–29%)
Chorioretinal atrophy	Por vezes (5–29%)
Close sighted	Por vezes (5–29%)
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Por vezes (5–29%)
Cross-eyed	Por vezes (5–29%)
Enlarged eyeball	Por vezes (5–29%)
Epiretinal membrane	Por vezes (5–29%)
Glaucoma	Por vezes (5–29%)
Increased tears	Por vezes (5–29%)
Lazy eye	Por vezes (5–29%)
Macular edema	Por vezes (5–29%)
Macular hypoplasia	Por vezes (5–29%)
Marked vision impairment	Por vezes (5–29%)
Phthisis bulbi	Por vezes (5–29%)
Retinal exudate	Por vezes (5–29%)
Retinal fold	Por vezes (5–29%)
Retinal hole	Por vezes (5–29%)
Rhegmatogenous retinal detachment	Por vezes (5–29%)
Shallow anterior chamber	Por vezes (5–29%)
Posterior vitreous detachment	Não registado
Subcapsular cataract	Não registado

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Com que frequência se observa
Avascular peripheral retina	Sempre
Abnormality of retina blood vessels	Muito frequente (80–99%)
Retinal neovascularization	Frequente (30–79%)
Macular exudate	Por vezes (5–29%)
Macular telangiectasia	Por vezes (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Com que frequência se observa
Low solidness and mass of the bones	Por vezes (5–29%)
Ectopic calcification	Raramente (1–4%)
Recurrent fractures	Não registado

Abnormality of the nervous system

Trait	Com que frequência se observa
Intellectual disability, mild	Por vezes (5–29%)
Mild global developmental delay	Por vezes (5–29%)
Motor delay	Por vezes (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Com que frequência se observa
Bleeding from the eye	Por vezes (5–29%)
Vitreous hemorrhage	Por vezes (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trait	Com que frequência se observa
Abnormally small head	Por vezes (5–29%)
Retinal arteriolar tortuosity	Por vezes (5–29%)

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Com que frequência se observa
Premature birth	Muito frequente (80–99%)

Abnormality of the ear

Trait	Com que frequência se observa
Hearing impairment	Por vezes (5–29%)

Growth abnormality

Trait	Com que frequência se observa
Small for gestational age	Muito frequente (80–99%)

Laboratory abnormality

Trait	Com que frequência se observa
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Por vezes (5–29%)

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Origem destes dados

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to FZD4 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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