Traits

Traits linked to FZD4

frizzled class receptor 4

The Human Phenotype Ontology links 63 traits to FZD4, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the eye

Trait	Frequenza di osservazione
Remnants of the hyaloid vascular system	Sempre
Vitreoretinopathy	Sempre
Abnormally small eyeball	Molto spesso (80–99%)
Clouding of the lens of the eye	Molto spesso (80–99%)
Corneal opacity	Molto spesso (80–99%)
Decreased clarity of vision	Molto spesso (80–99%)
Leukocoria	Molto spesso (80–99%)
Retinopathy of prematurity	Molto spesso (80–99%)
Abnormal optic disc morphology	Spesso (30–79%)
Angle closure glaucoma	Spesso (30–79%)
Clouding of the lens of the eye at birth	Spesso (30–79%)
Ectopic fovea	Spesso (30–79%)
Exudative vitreoretinopathy	Spesso (30–79%)
Eye floaters	Spesso (30–79%)
Falciform retinal fold	Spesso (30–79%)
Glial remnants anterior to the optic disc	Spesso (30–79%)
Hyaloid vascular remnant and retrolental mass	Spesso (30–79%)
Inward turning cross eyed	Spesso (30–79%)
Persistent pupillary membrane	Spesso (30–79%)
Retinal detachment	Spesso (30–79%)
Subretinal fluid	Spesso (30–79%)
Tractional retinal detachment	Spesso (30–79%)
Abnormal macular morphology	A volte (5–29%)
Blindness	A volte (5–29%)
Chorioretinal atrophy	A volte (5–29%)
Close sighted	A volte (5–29%)
Cornea of eye less than 10mm in diameter	A volte (5–29%)
Cross-eyed	A volte (5–29%)
Enlarged eyeball	A volte (5–29%)
Epiretinal membrane	A volte (5–29%)
Glaucoma	A volte (5–29%)
Increased tears	A volte (5–29%)
Lazy eye	A volte (5–29%)
Macular edema	A volte (5–29%)
Macular hypoplasia	A volte (5–29%)
Marked vision impairment	A volte (5–29%)
Phthisis bulbi	A volte (5–29%)
Retinal exudate	A volte (5–29%)
Retinal fold	A volte (5–29%)
Retinal hole	A volte (5–29%)
Rhegmatogenous retinal detachment	A volte (5–29%)
Shallow anterior chamber	A volte (5–29%)
Posterior vitreous detachment	Non registrato
Subcapsular cataract	Non registrato

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Frequenza di osservazione
Avascular peripheral retina	Sempre
Abnormality of retina blood vessels	Molto spesso (80–99%)
Retinal neovascularization	Spesso (30–79%)
Macular exudate	A volte (5–29%)
Macular telangiectasia	A volte (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Frequenza di osservazione
Low solidness and mass of the bones	A volte (5–29%)
Ectopic calcification	Raramente (1–4%)
Recurrent fractures	Non registrato

Abnormality of the nervous system

Trait	Frequenza di osservazione
Intellectual disability, mild	A volte (5–29%)
Mild global developmental delay	A volte (5–29%)
Motor delay	A volte (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Frequenza di osservazione
Bleeding from the eye	A volte (5–29%)
Vitreous hemorrhage	A volte (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trait	Frequenza di osservazione
Abnormally small head	A volte (5–29%)
Retinal arteriolar tortuosity	A volte (5–29%)

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Frequenza di osservazione
Premature birth	Molto spesso (80–99%)

Abnormality of the ear

Trait	Frequenza di osservazione
Hearing impairment	A volte (5–29%)

Growth abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Small for gestational age	Molto spesso (80–99%)

Laboratory abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	A volte (5–29%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to FZD4 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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