Özellikler

FZD4 ile ilişkili özellikler

frizzled class receptor 4

Human Phenotype Ontology, FZD4 ile ilişkili 63 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the eye

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Remnants of the hyaloid vascular system	Her zaman
Vitreoretinopathy	Her zaman
Abnormally small eyeball	Çok sık (%80–99)
Clouding of the lens of the eye	Çok sık (%80–99)
Corneal opacity	Çok sık (%80–99)
Decreased clarity of vision	Çok sık (%80–99)
Leukocoria	Çok sık (%80–99)
Retinopathy of prematurity	Çok sık (%80–99)
Abnormal optic disc morphology	Sık (%30–79)
Angle closure glaucoma	Sık (%30–79)
Clouding of the lens of the eye at birth	Sık (%30–79)
Ectopic fovea	Sık (%30–79)
Exudative vitreoretinopathy	Sık (%30–79)
Eye floaters	Sık (%30–79)
Falciform retinal fold	Sık (%30–79)
Glial remnants anterior to the optic disc	Sık (%30–79)
Hyaloid vascular remnant and retrolental mass	Sık (%30–79)
Inward turning cross eyed	Sık (%30–79)
Persistent pupillary membrane	Sık (%30–79)
Retinal detachment	Sık (%30–79)
Subretinal fluid	Sık (%30–79)
Tractional retinal detachment	Sık (%30–79)
Abnormal macular morphology	Bazen (%5–29)
Blindness	Bazen (%5–29)
Chorioretinal atrophy	Bazen (%5–29)
Close sighted	Bazen (%5–29)
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Bazen (%5–29)
Cross-eyed	Bazen (%5–29)
Enlarged eyeball	Bazen (%5–29)
Epiretinal membrane	Bazen (%5–29)
Glaucoma	Bazen (%5–29)
Increased tears	Bazen (%5–29)
Lazy eye	Bazen (%5–29)
Macular edema	Bazen (%5–29)
Macular hypoplasia	Bazen (%5–29)
Marked vision impairment	Bazen (%5–29)
Phthisis bulbi	Bazen (%5–29)
Retinal exudate	Bazen (%5–29)
Retinal fold	Bazen (%5–29)
Retinal hole	Bazen (%5–29)
Rhegmatogenous retinal detachment	Bazen (%5–29)
Shallow anterior chamber	Bazen (%5–29)
Posterior vitreous detachment	Kaydedilmedi
Subcapsular cataract	Kaydedilmedi

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Avascular peripheral retina	Her zaman
Abnormality of retina blood vessels	Çok sık (%80–99)
Retinal neovascularization	Sık (%30–79)
Macular exudate	Bazen (%5–29)
Macular telangiectasia	Bazen (%5–29)

Abnormality of the musculoskeletal system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Low solidness and mass of the bones	Bazen (%5–29)
Ectopic calcification	Seyrek (%1–4)
Recurrent fractures	Kaydedilmedi

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Intellectual disability, mild	Bazen (%5–29)
Mild global developmental delay	Bazen (%5–29)
Motor delay	Bazen (%5–29)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Bleeding from the eye	Bazen (%5–29)
Vitreous hemorrhage	Bazen (%5–29)

Abnormality of head or neck

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormally small head	Bazen (%5–29)
Retinal arteriolar tortuosity	Bazen (%5–29)

Abnormality of prenatal development or birth

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Premature birth	Çok sık (%80–99)

Abnormality of the ear

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Hearing impairment	Bazen (%5–29)

Growth abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Small for gestational age	Çok sık (%80–99)

Laboratory abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Bazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: FZD4 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al