Característica
Subcapsular cataract
A cataract that affects the region of the lens directly beneath the capsule of the lens.
Resumo
- Também conhecida como
- Subcapsular cataracts, Subcapsular lenticular cataracts, Subcapsular opacities
- Sistema do corpo
- Abnormality of the eye
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test16 genes associados a Subcapsular cataract
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Subcapsular cataract. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Sempre | Em 1 doença |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Sempre | Em 1 doença |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FOXC1forkhead box C1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FOXE3forkhead box E3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PAX6paired box 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| OATornithine aminotransferase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Não registado | Em 1 doença |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Não registado | Em 1 doença |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Não registado | Em 1 doença |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Não registado | Em 2 doenças |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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