Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FZD4

frizzled class receptor 4

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 63 χαρακτηριστικά με το FZD4, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

Abnormality of the eye

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Remnants of the hyaloid vascular system	Πάντα
Vitreoretinopathy	Πάντα
Abnormally small eyeball	Πολύ συχνά (80–99%)
Clouding of the lens of the eye	Πολύ συχνά (80–99%)
Corneal opacity	Πολύ συχνά (80–99%)
Decreased clarity of vision	Πολύ συχνά (80–99%)
Leukocoria	Πολύ συχνά (80–99%)
Retinopathy of prematurity	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal optic disc morphology	Συχνά (30–79%)
Angle closure glaucoma	Συχνά (30–79%)
Clouding of the lens of the eye at birth	Συχνά (30–79%)
Ectopic fovea	Συχνά (30–79%)
Exudative vitreoretinopathy	Συχνά (30–79%)
Eye floaters	Συχνά (30–79%)
Falciform retinal fold	Συχνά (30–79%)
Glial remnants anterior to the optic disc	Συχνά (30–79%)
Hyaloid vascular remnant and retrolental mass	Συχνά (30–79%)
Inward turning cross eyed	Συχνά (30–79%)
Persistent pupillary membrane	Συχνά (30–79%)
Retinal detachment	Συχνά (30–79%)
Subretinal fluid	Συχνά (30–79%)
Tractional retinal detachment	Συχνά (30–79%)
Abnormal macular morphology	Μερικές φορές (5–29%)
Blindness	Μερικές φορές (5–29%)
Chorioretinal atrophy	Μερικές φορές (5–29%)
Close sighted	Μερικές φορές (5–29%)
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Μερικές φορές (5–29%)
Cross-eyed	Μερικές φορές (5–29%)
Enlarged eyeball	Μερικές φορές (5–29%)
Epiretinal membrane	Μερικές φορές (5–29%)
Glaucoma	Μερικές φορές (5–29%)
Increased tears	Μερικές φορές (5–29%)
Lazy eye	Μερικές φορές (5–29%)
Macular edema	Μερικές φορές (5–29%)
Macular hypoplasia	Μερικές φορές (5–29%)
Marked vision impairment	Μερικές φορές (5–29%)
Phthisis bulbi	Μερικές φορές (5–29%)
Retinal exudate	Μερικές φορές (5–29%)
Retinal fold	Μερικές φορές (5–29%)
Retinal hole	Μερικές φορές (5–29%)
Rhegmatogenous retinal detachment	Μερικές φορές (5–29%)
Shallow anterior chamber	Μερικές φορές (5–29%)
Posterior vitreous detachment	Δεν έχει καταγραφεί
Subcapsular cataract	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the cardiovascular system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Avascular peripheral retina	Πάντα
Abnormality of retina blood vessels	Πολύ συχνά (80–99%)
Retinal neovascularization	Συχνά (30–79%)
Macular exudate	Μερικές φορές (5–29%)
Macular telangiectasia	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Low solidness and mass of the bones	Μερικές φορές (5–29%)
Ectopic calcification	Σπάνια (1–4%)
Recurrent fractures	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the nervous system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Intellectual disability, mild	Μερικές φορές (5–29%)
Mild global developmental delay	Μερικές φορές (5–29%)
Motor delay	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Bleeding from the eye	Μερικές φορές (5–29%)
Vitreous hemorrhage	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of head or neck

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormally small head	Μερικές φορές (5–29%)
Retinal arteriolar tortuosity	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of prenatal development or birth

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Premature birth	Πολύ συχνά (80–99%)

Abnormality of the ear

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Hearing impairment	Μερικές φορές (5–29%)

Growth abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Small for gestational age	Πολύ συχνά (80–99%)

Laboratory abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Μερικές φορές (5–29%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FZD4 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας