Traits

Traits linked to FZD4

frizzled class receptor 4

The Human Phenotype Ontology links 63 traits to FZD4, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the eye

Trait	Fréquence d'observation
Remnants of the hyaloid vascular system	Toujours
Vitreoretinopathy	Toujours
Abnormally small eyeball	Très souvent (80–99 %)
Clouding of the lens of the eye	Très souvent (80–99 %)
Corneal opacity	Très souvent (80–99 %)
Decreased clarity of vision	Très souvent (80–99 %)
Leukocoria	Très souvent (80–99 %)
Retinopathy of prematurity	Très souvent (80–99 %)
Abnormal optic disc morphology	Souvent (30–79 %)
Angle closure glaucoma	Souvent (30–79 %)
Clouding of the lens of the eye at birth	Souvent (30–79 %)
Ectopic fovea	Souvent (30–79 %)
Exudative vitreoretinopathy	Souvent (30–79 %)
Eye floaters	Souvent (30–79 %)
Falciform retinal fold	Souvent (30–79 %)
Glial remnants anterior to the optic disc	Souvent (30–79 %)
Hyaloid vascular remnant and retrolental mass	Souvent (30–79 %)
Inward turning cross eyed	Souvent (30–79 %)
Persistent pupillary membrane	Souvent (30–79 %)
Retinal detachment	Souvent (30–79 %)
Subretinal fluid	Souvent (30–79 %)
Tractional retinal detachment	Souvent (30–79 %)
Abnormal macular morphology	Parfois (5–29 %)
Blindness	Parfois (5–29 %)
Chorioretinal atrophy	Parfois (5–29 %)
Close sighted	Parfois (5–29 %)
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Parfois (5–29 %)
Cross-eyed	Parfois (5–29 %)
Enlarged eyeball	Parfois (5–29 %)
Epiretinal membrane	Parfois (5–29 %)
Glaucoma	Parfois (5–29 %)
Increased tears	Parfois (5–29 %)
Lazy eye	Parfois (5–29 %)
Macular edema	Parfois (5–29 %)
Macular hypoplasia	Parfois (5–29 %)
Marked vision impairment	Parfois (5–29 %)
Phthisis bulbi	Parfois (5–29 %)
Retinal exudate	Parfois (5–29 %)
Retinal fold	Parfois (5–29 %)
Retinal hole	Parfois (5–29 %)
Rhegmatogenous retinal detachment	Parfois (5–29 %)
Shallow anterior chamber	Parfois (5–29 %)
Posterior vitreous detachment	Non signalé
Subcapsular cataract	Non signalé

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Fréquence d'observation
Avascular peripheral retina	Toujours
Abnormality of retina blood vessels	Très souvent (80–99 %)
Retinal neovascularization	Souvent (30–79 %)
Macular exudate	Parfois (5–29 %)
Macular telangiectasia	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Fréquence d'observation
Low solidness and mass of the bones	Parfois (5–29 %)
Ectopic calcification	Rarement (1–4 %)
Recurrent fractures	Non signalé

Abnormality of the nervous system

Trait	Fréquence d'observation
Intellectual disability, mild	Parfois (5–29 %)
Mild global developmental delay	Parfois (5–29 %)
Motor delay	Parfois (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Fréquence d'observation
Bleeding from the eye	Parfois (5–29 %)
Vitreous hemorrhage	Parfois (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Fréquence d'observation
Abnormally small head	Parfois (5–29 %)
Retinal arteriolar tortuosity	Parfois (5–29 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Fréquence d'observation
Premature birth	Très souvent (80–99 %)

Abnormality of the ear

Trait	Fréquence d'observation
Hearing impairment	Parfois (5–29 %)

Growth abnormality

Trait	Fréquence d'observation
Small for gestational age	Très souvent (80–99 %)

Laboratory abnormality

Trait	Fréquence d'observation
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Parfois (5–29 %)

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

D'où viennent ces informations

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to FZD4 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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