Traits

Traits linked to FZD4

frizzled class receptor 4

The Human Phenotype Ontology links 63 traits to FZD4, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the eye

Trait	Hvor ofte det ses
Remnants of the hyaloid vascular system	Altid
Vitreoretinopathy	Altid
Abnormally small eyeball	Meget ofte (80–99 %)
Clouding of the lens of the eye	Meget ofte (80–99 %)
Corneal opacity	Meget ofte (80–99 %)
Decreased clarity of vision	Meget ofte (80–99 %)
Leukocoria	Meget ofte (80–99 %)
Retinopathy of prematurity	Meget ofte (80–99 %)
Abnormal optic disc morphology	Ofte (30–79 %)
Angle closure glaucoma	Ofte (30–79 %)
Clouding of the lens of the eye at birth	Ofte (30–79 %)
Ectopic fovea	Ofte (30–79 %)
Exudative vitreoretinopathy	Ofte (30–79 %)
Eye floaters	Ofte (30–79 %)
Falciform retinal fold	Ofte (30–79 %)
Glial remnants anterior to the optic disc	Ofte (30–79 %)
Hyaloid vascular remnant and retrolental mass	Ofte (30–79 %)
Inward turning cross eyed	Ofte (30–79 %)
Persistent pupillary membrane	Ofte (30–79 %)
Retinal detachment	Ofte (30–79 %)
Subretinal fluid	Ofte (30–79 %)
Tractional retinal detachment	Ofte (30–79 %)
Abnormal macular morphology	Nogle gange (5–29 %)
Blindness	Nogle gange (5–29 %)
Chorioretinal atrophy	Nogle gange (5–29 %)
Close sighted	Nogle gange (5–29 %)
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Nogle gange (5–29 %)
Cross-eyed	Nogle gange (5–29 %)
Enlarged eyeball	Nogle gange (5–29 %)
Epiretinal membrane	Nogle gange (5–29 %)
Glaucoma	Nogle gange (5–29 %)
Increased tears	Nogle gange (5–29 %)
Lazy eye	Nogle gange (5–29 %)
Macular edema	Nogle gange (5–29 %)
Macular hypoplasia	Nogle gange (5–29 %)
Marked vision impairment	Nogle gange (5–29 %)
Phthisis bulbi	Nogle gange (5–29 %)
Retinal exudate	Nogle gange (5–29 %)
Retinal fold	Nogle gange (5–29 %)
Retinal hole	Nogle gange (5–29 %)
Rhegmatogenous retinal detachment	Nogle gange (5–29 %)
Shallow anterior chamber	Nogle gange (5–29 %)
Posterior vitreous detachment	Ikke registreret
Subcapsular cataract	Ikke registreret

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Hvor ofte det ses
Avascular peripheral retina	Altid
Abnormality of retina blood vessels	Meget ofte (80–99 %)
Retinal neovascularization	Ofte (30–79 %)
Macular exudate	Nogle gange (5–29 %)
Macular telangiectasia	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Hvor ofte det ses
Low solidness and mass of the bones	Nogle gange (5–29 %)
Ectopic calcification	Sjældent (1–4%)
Recurrent fractures	Ikke registreret

Abnormality of the nervous system

Trait	Hvor ofte det ses
Intellectual disability, mild	Nogle gange (5–29 %)
Mild global developmental delay	Nogle gange (5–29 %)
Motor delay	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Hvor ofte det ses
Bleeding from the eye	Nogle gange (5–29 %)
Vitreous hemorrhage	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Hvor ofte det ses
Abnormally small head	Nogle gange (5–29 %)
Retinal arteriolar tortuosity	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Hvor ofte det ses
Premature birth	Meget ofte (80–99 %)

Abnormality of the ear

Trait	Hvor ofte det ses
Hearing impairment	Nogle gange (5–29 %)

Growth abnormality

Trait	Hvor ofte det ses
Small for gestational age	Meget ofte (80–99 %)

Laboratory abnormality

Trait	Hvor ofte det ses
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Nogle gange (5–29 %)

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to FZD4 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test