Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Hypermobility of all joints
Nazwa kliniczna: Generalized joint hypermobility
Joint hypermobility (ability of a joint to move beyond its normal range of motion) affecting many or all joints of the body. In individuals with Joint hypermobility at multiple sites (usually five or more), the term generalized joint hypermobility is preferred.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Generalised joint laxity, Generalized joint laxity
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Hypermobility of all jointsHP:0002761
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Hypermobility of all joints, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test56 genów powiązanych z Hypermobility of all joints
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hypermobility of all joints. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNXBtenascin XB | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KIF22kinesin family member 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MCTP2multiple C2 and transmembrane domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C1Rcomplement C1r | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KISS1RKISS1 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 16 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PROK2prokineticin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR11WD repeat domain 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TDO2tryptophan 2,3-dioxygenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni