Træk
Hypermobility of all joints
Klinisk navn: Generalized joint hypermobility
Joint hypermobility (ability of a joint to move beyond its normal range of motion) affecting many or all joints of the body. In individuals with Joint hypermobility at multiple sites (usually five or more), the term generalized joint hypermobility is preferred.
Resumé
- Også kaldet
- Generalised joint laxity, Generalized joint laxity
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hypermobility of all joints, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test56 gener knyttet til Hypermobility of all joints
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hypermobility of all joints ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altid | I 1 tilstand |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNXBtenascin XB | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KIF22kinesin family member 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MCTP2multiple C2 and transmembrane domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C1Rcomplement C1r | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KISS1RKISS1 receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 16 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROK2prokineticin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR11WD repeat domain 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TDO2tryptophan 2,3-dioxygenase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger