AtlasCecha
Astrocytoma
Astrocytoma is a neoplasm of the central nervous system derived from astrocytes. Astrocytes are a type of glial cell, and thus astrocytoma is a subtype of glioma.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous systemAbnormal tissue mass
AtlasShare this page
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/astrocytoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Astrocytoma oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test22 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cerebral Cavernous MalformationReads 3 of these genesCCM2KRIT1PDCD10About this report →
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- Lynch SyndromeReads 3 of these genesMLH1MSH6PMS2About this report →
- NeurofibromatosisReads 2 of these genesNF1NF2About this report →
Show 18 more reports
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 2 of these genesMSH3APCAbout this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 1 of these genesBRCA2About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 4 of these genesMLH1MSH6PMS2BRCA2About this report →
- MelanomaReads 1 of these genesCDKN2AAbout this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNSD1About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesTP53About this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 1 of these genesCHEK2About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesAPC2About this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesBRCA2About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesAPC2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesNSD1About this report →
Odczytaj geny powiązane z Astrocytoma oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test25 genów powiązanych z Astrocytoma
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Astrocytoma. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MLH1mutL homolog 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MSH3mutS homolog 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MSH6mutS homolog 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PDCD10programmed cell death 10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFNGinterferon gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
