Tulajdonság
Astrocytoma
Astrocytoma is a neoplasm of the central nervous system derived from astrocytes. Astrocytes are a type of glial cell, and thus astrocytoma is a subtype of glioma.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Astrocytoma, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet25 gén kapcsolódik ehhez: Astrocytoma
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Astrocytoma. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MLH1mutL homolog 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MSH3mutS homolog 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MSH6mutS homolog 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PDCD10programmed cell death 10 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IFNGinterferon gamma | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt