Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Astrocytoma

Astrocytoma is a neoplasm of the central nervous system derived from astrocytes. Astrocytes are a type of glial cell, and thus astrocytoma is a subtype of glioma.

HPO HP:0009592

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the nervous systemAbnormal tissue mass

25 genů spojených s Astrocytoma

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Astrocytoma vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
MLH1mutL homolog 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
MSH3mutS homolog 3Často (30–79 %)U 2 onemocnění
MSH6mutS homolog 6Často (30–79 %)U 1 onemocnění
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system componentČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayNěkdy (5–29 %)U 3 onemocnění
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2ANěkdy (5–29 %)U 2 onemocnění
CHEK2checkpoint kinase 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MDM2MDM2 proto-oncogeneNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TP53tumor protein p53Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
CCM2CCM2 scaffold proteinVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containingVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
NF1neurofibromin 1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressorVzácně (1–4 %)U 2 onemocnění
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
PDCD10programmed cell death 10Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2NezaznamenánoU 1 onemocnění
IFNGinterferon gammaNezaznamenánoU 1 onemocnění
TSC1TSC complex subunit 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
TSC2TSC complex subunit 2NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormal astrocyte morphologyGlioma

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test