Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Astrocytoma

Astrocytoma is a neoplasm of the central nervous system derived from astrocytes. Astrocytes are a type of glial cell, and thus astrocytoma is a subtype of glioma.

HPO HP:0009592

Samenvatting

Lichaamssysteem
Abnormality of the nervous systemAbnormal tissue mass

25 genen gekoppeld aan Astrocytoma

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Astrocytoma voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
MLH1mutL homolog 1Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
MSH3mutS homolog 3Vaak (30–79%)In 2 aandoeningen
MSH6mutS homolog 6Vaak (30–79%)In 1 aandoening
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system componentVaak (30–79%)In 1 aandoening
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwaySoms (5–29%)In 3 aandoeningen
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedSoms (5–29%)In 1 aandoening
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2ASoms (5–29%)In 2 aandoeningen
CHEK2checkpoint kinase 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1Soms (5–29%)In 2 aandoeningen
IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
MDM2MDM2 proto-oncogeneSoms (5–29%)In 1 aandoening
TP53tumor protein p53Soms (5–29%)In 2 aandoeningen
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Zelden (1–4%)In 1 aandoening
CCM2CCM2 scaffold proteinZelden (1–4%)In 1 aandoening
KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containingZelden (1–4%)In 1 aandoening
NF1neurofibromin 1Zelden (1–4%)In 1 aandoening
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressorZelden (1–4%)In 2 aandoeningen
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Zelden (1–4%)In 1 aandoening
PDCD10programmed cell death 10Zelden (1–4%)In 1 aandoening
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaZelden (1–4%)In 1 aandoening
ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2Niet vastgelegdIn 1 aandoening
IFNGinterferon gammaNiet vastgelegdIn 1 aandoening
TSC1TSC complex subunit 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
TSC2TSC complex subunit 2Niet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Smallere kenmerken

Bredere kenmerken

Abnormal astrocyte morphologyGlioma

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen