Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Astrocytoma

Astrocytoma is a neoplasm of the central nervous system derived from astrocytes. Astrocytes are a type of glial cell, and thus astrocytoma is a subtype of glioma.

HPO HP:0009592

Σύνοψη

Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the nervous systemAbnormal tissue mass

25 γονίδια που συνδέονται με το Astrocytoma

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Astrocytoma. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
MLH1mutL homolog 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MSH3mutS homolog 3Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
MSH6mutS homolog 6Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system componentΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayΜερικές φορές (5–29%)Σε 3 παθήσεις
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2AΜερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
CHEK2checkpoint kinase 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MDM2MDM2 proto-oncogeneΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TP53tumor protein p53Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
CCM2CCM2 scaffold proteinΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containingΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
NF1neurofibromin 1Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressorΣπάνια (1–4%)Σε 2 παθήσεις
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
PDCD10programmed cell death 10Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
IFNGinterferon gammaΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
TSC1TSC complex subunit 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
TSC2TSC complex subunit 2Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal astrocyte morphologyGlioma

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας