Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Astrocytoma

Astrocytoma is a neoplasm of the central nervous system derived from astrocytes. Astrocytes are a type of glial cell, and thus astrocytoma is a subtype of glioma.

HPO HP:0009592

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous systemAbnormal tissue mass

25 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Astrocytoma

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Astrocytoma esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
MLH1mutL homolog 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
MSH3mutS homolog 3Usein (30–79%)2 sairaudessa
MSH6mutS homolog 6Usein (30–79%)1 sairaudessa
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system componentUsein (30–79%)1 sairaudessa
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayJoskus (5–29%)3 sairaudessa
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2AJoskus (5–29%)2 sairaudessa
CHEK2checkpoint kinase 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MDM2MDM2 proto-oncogeneJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TP53tumor protein p53Joskus (5–29%)2 sairaudessa
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CCM2CCM2 scaffold proteinHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containingHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
NF1neurofibromin 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressorHarvinainen (1–4 %)2 sairaudessa
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
PDCD10programmed cell death 10Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2Ei kirjattu1 sairaudessa
IFNGinterferon gammaEi kirjattu1 sairaudessa
TSC1TSC complex subunit 1Ei kirjattu1 sairaudessa
TSC2TSC complex subunit 2Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal astrocyte morphologyGlioma

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test