Træk
Astrocytoma
Astrocytoma is a neoplasm of the central nervous system derived from astrocytes. Astrocytes are a type of glial cell, and thus astrocytoma is a subtype of glioma.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Astrocytoma, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test25 gener knyttet til Astrocytoma
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Astrocytoma ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MLH1mutL homolog 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MSH3mutS homolog 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MSH6mutS homolog 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PDCD10programmed cell death 10 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IFNGinterferon gamma | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger