Egenskap
Astrocytoma
Astrocytoma is a neoplasm of the central nervous system derived from astrocytes. Astrocytes are a type of glial cell, and thus astrocytoma is a subtype of glioma.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Astrocytoma, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test25 gener kopplade till Astrocytoma
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Astrocytoma förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MLH1mutL homolog 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MSH3mutS homolog 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MSH6mutS homolog 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PDCD10programmed cell death 10 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IFNGinterferon gamma | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor