Egenskap
Diffuse mesangial sclerosis
Thickening and scarring (sclerosis) of the mesangium (a structure in the glomerulus). The sclerosis affects a large portion of the mesangium across multiple glomeruli. Histologic features include an increase in the mesangial matrix, thickened glomerular basement membrane, tubular casts, and interstitial inflammation. Diffuse mesangial sclerosis presents with nephrotic syndrome at birth or within the first year of life. Glomeruli are small and condensed in appearance, with early lesions showing increased loose mesangial collagen that progress to sclerosis with dense collagen without hypercellularity. Podocytes do not show hyperplasia but may be immature and cobblestone-like. Electron microscopy shows extensive foot process effacement without deposits, but increased collagen within mesangial areas.
Sammendrag
- Også kalt
- Diffuse mesangial sclerosis glomerulopathy, Mesangial sclerosis
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Diffuse mesangial sclerosis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test42 gener knyttet til Diffuse mesangial sclerosis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Diffuse mesangial sclerosis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Alltid | I 2 tilstander |
| AVILadvillin | Alltid | I 2 tilstander |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Alltid | I 3 tilstander |
| WT1WT1 transcription factor | Alltid | I 3 tilstander |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Alltid | I 1 tilstand |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ACTN4actinin alpha 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANLNanillin, actin binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APOL1apolipoprotein L1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD2APCD2 associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INF2inverted formin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYO1Emyosin IE | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP107nucleoporin 107 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| NUP133nucleoporin 133 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP160nucleoporin 160 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP205nucleoporin 205 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP37nucleoporin 37 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP85nucleoporin 85 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP93nucleoporin 93 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PAX2paired box 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADAadenosine deaminase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 2 gener til
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker