Træk
Diffuse mesangial sclerosis
Thickening and scarring (sclerosis) of the mesangium (a structure in the glomerulus). The sclerosis affects a large portion of the mesangium across multiple glomeruli. Histologic features include an increase in the mesangial matrix, thickened glomerular basement membrane, tubular casts, and interstitial inflammation. Diffuse mesangial sclerosis presents with nephrotic syndrome at birth or within the first year of life. Glomeruli are small and condensed in appearance, with early lesions showing increased loose mesangial collagen that progress to sclerosis with dense collagen without hypercellularity. Podocytes do not show hyperplasia but may be immature and cobblestone-like. Electron microscopy shows extensive foot process effacement without deposits, but increased collagen within mesangial areas.
Resumé
- Også kaldet
- Diffuse mesangial sclerosis glomerulopathy, Mesangial sclerosis
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Diffuse mesangial sclerosis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test42 gener knyttet til Diffuse mesangial sclerosis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Diffuse mesangial sclerosis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Altid | I 2 tilstande |
| AVILadvillin | Altid | I 2 tilstande |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Altid | I 3 tilstande |
| WT1WT1 transcription factor | Altid | I 3 tilstande |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Altid | I 1 tilstand |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ACTN4actinin alpha 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANLNanillin, actin binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APOL1apolipoprotein L1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD2APCD2 associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INF2inverted formin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYO1Emyosin IE | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP107nucleoporin 107 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| NUP133nucleoporin 133 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP160nucleoporin 160 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP205nucleoporin 205 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP37nucleoporin 37 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP85nucleoporin 85 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP93nucleoporin 93 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PAX2paired box 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADAadenosine deaminase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 2 gener mere
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger