Egenskap
Aspiration
Inspiration of a foreign object into the airway.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Aspiration, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test49 gener knyttet til Aspiration
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Aspiration forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Alltid | I 1 tilstand |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| FBXO28F-box protein 28 | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Alltid | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 1 tilstand |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Alltid | I 1 tilstand |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SEC31ASEC31 homolog A, COPII component | Alltid | I 1 tilstand |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TGthyroglobulin | Alltid | I 1 tilstand |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Alltid | I 1 tilstand |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| DSTdystonin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXG1forkhead box G1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MATR3matrin 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN8ataxin 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCXdoublecortin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHX16DEAH-box helicase 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOLKdolichol kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 9 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GPHNgephyrin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MID1midline 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker