Piirre
Aspiration
Inspiration of a foreign object into the airway.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the respiratory system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Aspiration, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test49 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Aspiration
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Aspiration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Aina | 1 sairaudessa |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| FBXO28F-box protein 28 | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Aina | 1 sairaudessa |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Aina | 1 sairaudessa |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Aina | 1 sairaudessa |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Aina | 1 sairaudessa |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| SEC31ASEC31 homolog A, COPII component | Aina | 1 sairaudessa |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TGthyroglobulin | Aina | 1 sairaudessa |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Aina | 1 sairaudessa |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| DSTdystonin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FOXG1forkhead box G1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MATR3matrin 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATXN8ataxin 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DCXdoublecortin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DHX16DEAH-box helicase 16 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DOLKdolichol kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 9 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GPHNgephyrin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MID1midline 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa