Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Tunnus
Aspiration
Inspiration of a foreign object into the airway.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the respiratory system
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/aspiration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAspirationHP:0002835
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Lugege välja geenid, mis on seotud Aspiration-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test49 geeni on seotud tunnusega Aspiration
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Aspiration. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Alati | Esineb 1 haiguses |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FBXO28F-box protein 28 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SEC31ASEC31 homolog A, COPII component | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TGthyroglobulin | Alati | Esineb 1 haiguses |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Alati | Esineb 1 haiguses |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DSTdystonin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXG1forkhead box G1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MATR3matrin 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATXN8ataxin 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DCXdoublecortin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DHX16DEAH-box helicase 16 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DOLKdolichol kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 9 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GPHNgephyrin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MID1midline 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast