Cecha
Aspiration
Inspiration of a foreign object into the airway.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Aspiration, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test49 genów powiązanych z Aspiration
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Aspiration. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Zawsze | W 1 chorobie |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FBXO28F-box protein 28 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Zawsze | W 1 chorobie |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC31ASEC31 homolog A, COPII component | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TGthyroglobulin | Zawsze | W 1 chorobie |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSTdystonin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXG1forkhead box G1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MATR3matrin 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN8ataxin 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCXdoublecortin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHX16DEAH-box helicase 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOLKdolichol kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 9 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GPHNgephyrin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MID1midline 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni