Kenmerk
Aspiration
Inspiration of a foreign object into the airway.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the respiratory system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Aspiration, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen49 genen gekoppeld aan Aspiration
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Aspiration voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Altijd | In 1 aandoening |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Altijd | In 1 aandoening |
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| FBXO28F-box protein 28 | Altijd | In 1 aandoening |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altijd | In 1 aandoening |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Altijd | In 1 aandoening |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altijd | In 1 aandoening |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Altijd | In 1 aandoening |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| SEC31ASEC31 homolog A, COPII component | Altijd | In 1 aandoening |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| TGthyroglobulin | Altijd | In 1 aandoening |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Altijd | In 1 aandoening |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| DSTdystonin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FOXG1forkhead box G1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MATR3matrin 3 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATXN8ataxin 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DCXdoublecortin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DHX16DEAH-box helicase 16 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DOLKdolichol kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 9 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GPHNgephyrin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MID1midline 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken