Tulajdonság
Aspiration
Inspiration of a foreign object into the airway.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Aspiration, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet49 gén kapcsolódik ehhez: Aspiration
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Aspiration. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Mindig | 1 betegségben |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Mindig | 1 betegségben |
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Mindig | 1 betegségben |
| FBXO28F-box protein 28 | Mindig | 1 betegségben |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Mindig | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Mindig | 1 betegségben |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Mindig | 1 betegségben |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Mindig | 1 betegségben |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Mindig | 1 betegségben |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Mindig | 1 betegségben |
| SEC31ASEC31 homolog A, COPII component | Mindig | 1 betegségben |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TGthyroglobulin | Mindig | 1 betegségben |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Mindig | 1 betegségben |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Mindig | 1 betegségben |
| DSTdystonin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FOXG1forkhead box G1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MATR3matrin 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATXN8ataxin 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DCXdoublecortin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DHX16DEAH-box helicase 16 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DOLKdolichol kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 9 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GPHNgephyrin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MID1midline 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt