Kenmerk
Eye poking
Repetitive pressing, poking, and/or rubbing in the eyes.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Blindism, Eye pressing, Ocular auto-stimulation, Oculodigital phenomenon
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/eye-poking.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Eye poking gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 19 of these genesCRB1AIPL1CEP290CRXGUCY2DIMPDH1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 9 of these genesCRB1CRXIFT140IMPDH1PRPH2RDH12About this report →
- Congenital Stationary Night BlindnessReads 3 of these genesCABP4GUCY2DPRPH2About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 2 of these genesALMS1CEP290About this report →
Show 9 more reports
- Hereditary Macular DystrophiesReads 1 of these genesPRPH2About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesIQCB1About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesOTX2About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesKCNJ13About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesCEP290About this report →
Lees de genen die aan Eye poking gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen27 genen gekoppeld aan Eye poking
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Eye poking voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CABP4calcium binding protein 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CEP290centrosomal protein 290 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CRXcone-rod homeobox | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IQCB1IQ motif containing B1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LCA5lebercilin LCA5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRPH2peripherin 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RD3RD3 regulator of GUCY2D | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TUBB4Btubulin beta 4B class IVb | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TULP1TUB like protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| USP45ubiquitin specific peptidase 45 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
