Egenskap
Eye poking
Repetitive pressing, poking, and/or rubbing in the eyes.
Sammanfattning
- Även kallad
- Blindism, Eye pressing, Ocular auto-stimulation, Oculodigital phenomenon
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Eye poking, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test27 gener kopplade till Eye poking
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Eye poking förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CABP4calcium binding protein 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CEP290centrosomal protein 290 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CRXcone-rod homeobox | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IQCB1IQ motif containing B1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LCA5lebercilin LCA5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRPH2peripherin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RD3RD3 regulator of GUCY2D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TUBB4Btubulin beta 4B class IVb | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TULP1TUB like protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| USP45ubiquitin specific peptidase 45 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor