Tunnus
Eye poking
Repetitive pressing, poking, and/or rubbing in the eyes.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Blindism, Eye pressing, Ocular auto-stimulation, Oculodigital phenomenon
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Eye poking, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test27 geeni on seotud tunnusega Eye poking
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Eye poking. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CABP4calcium binding protein 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP290centrosomal protein 290 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CRXcone-rod homeobox | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IQCB1IQ motif containing B1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LCA5lebercilin LCA5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRPH2peripherin 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RD3RD3 regulator of GUCY2D | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TUBB4Btubulin beta 4B class IVb | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TULP1TUB like protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| USP45ubiquitin specific peptidase 45 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast