Træk
Eye poking
Repetitive pressing, poking, and/or rubbing in the eyes.
Resumé
- Også kaldet
- Blindism, Eye pressing, Ocular auto-stimulation, Oculodigital phenomenon
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Eye poking, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test27 gener knyttet til Eye poking
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Eye poking ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Altid | I 2 tilstande |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CABP4calcium binding protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP290centrosomal protein 290 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRXcone-rod homeobox | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IQCB1IQ motif containing B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LCA5lebercilin LCA5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRPH2peripherin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RD3RD3 regulator of GUCY2D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBB4Btubulin beta 4B class IVb | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TULP1TUB like protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP45ubiquitin specific peptidase 45 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger