Autosomaal dominant
Atriumfibrillatie die in families voorkomt en samenhangt met veranderingen in genen zoals KCNQ1, KCNJ2, GJA5, MYL4, NPPA en SCN5A.
Wat een diagnose verandert
Door hiervan op de hoogte te zijn, kunnen familieleden eerder een ECG laten maken en kan tijdig worden besproken hoe een beroerte kan worden voorkomen.
Ook bekend als
atrial fibrillation autosomal dominant; atrial fibrillation, familial; hereditary atrial fibrillation (disease)
Bevat 20 gerelateerde subtypen ↓Subtypen verbergen ↑
- atrial fibrillation, familial, 1
- atrial fibrillation, familial, 10
- atrial fibrillation, familial, 11
- atrial fibrillation, familial, 12
- atrial fibrillation, familial, 13
- atrial fibrillation, familial, 14
- atrial fibrillation, familial, 15
- atrial fibrillation, familial, 16
- atrial fibrillation, familial, 17
- atrial fibrillation, familial, 18
- atrial fibrillation, familial, 2
- atrial fibrillation, familial, 3
- atrial fibrillation, familial, 4
- atrial fibrillation, familial, 5
- atrial fibrillation, familial, 6
- atrial fibrillation, familial, 7
- atrial fibrillation, familial, 8
- atrial fibrillation, familial, 9
- Brugada syndrome 7
- long QT syndrome 10
