Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Chronic rhinitis

Chronic inflammation of the nasal mucosa.

HPO HP:0002257

Összefoglaló

Szervrendszer
Abnormality of head or neck

66 gén kapcsolódik ehhez: Chronic rhinitis

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Chronic rhinitis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1Mindig2 betegségben
DNAH1dynein axonemal heavy chain 1Mindig2 betegségben
DNAH11dynein axonemal heavy chain 11Mindig2 betegségben
DNAH9dynein axonemal heavy chain 9Mindig2 betegségben
DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13Mindig2 betegségben
DNAL1dynein axonemal light chain 1Mindig2 betegségben
FOXJ1forkhead box J1Mindig2 betegségben
HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus proteinMindig2 betegségben
NLRP1NLR family pyrin domain containing 1Mindig1 betegségben
ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4Mindig2 betegségben
OSBPL2oxysterol binding protein like 2Mindig1 betegségben
RSPH3radial spoke head 3Mindig2 betegségben
SASH3SAM and SH3 domain containing 3Mindig1 betegségben
TM2D3TM2 domain containing 3Mindig1 betegségben
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
RSPH1radial spoke head component 1Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
RSPH4Aradial spoke head component 4ANagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
RSPH9radial spoke head component 9Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
SNX10sorting nexin 10Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TNFSF11TNF superfamily member 11Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferaseGyakran (30–79%)1 betegségben
CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunitGyakran (30–79%)1 betegségben
CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunitGyakran (30–79%)1 betegségben
CCNOcyclin OGyakran (30–79%)1 betegségben
CFAP221cilia and flagella associated protein 221Gyakran (30–79%)1 betegségben
CFAP298cilia and flagella associated protein 298Gyakran (30–79%)1 betegségben
CFAP300cilia and flagella associated protein 300Gyakran (30–79%)1 betegségben
CFAP74cilia and flagella associated protein 74Gyakran (30–79%)1 betegségben
CLXNcalaxinGyakran (30–79%)1 betegségben
DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11Gyakran (30–79%)1 betegségben
DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19Gyakran (30–79%)2 betegségben
DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4Gyakran (30–79%)2 betegségben
DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6Gyakran (30–79%)1 betegségben
További 26 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
DNAH5dynein axonemal heavy chain 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
DNAH7dynein axonemal heavy chain 7Gyakran (30–79%)1 betegségben
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1Gyakran (30–79%)2 betegségben
DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2Gyakran (30–79%)2 betegségben
DRC1dynein regulatory complex subunit 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
DRC2dynein regulatory complex subunit 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
DRC4dynein regulatory complex subunit 4Gyakran (30–79%)2 betegségben
GAS2L2growth arrest specific 2 like 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
LRRC56leucine rich repeat containing 56Gyakran (30–79%)1 betegségben
MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle proteinGyakran (30–79%)2 betegségben
NEK10NIMA related kinase 10Gyakran (30–79%)1 betegségben
NME5NME/NM23 family member 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
NME8NME/NM23 family member 8Gyakran (30–79%)1 betegségben
ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2Gyakran (30–79%)2 betegségben
ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite proteinGyakran (30–79%)1 betegségben
RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulatorGyakran (30–79%)1 betegségben
SPAG1sperm associated antigen 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
STK36serine/threonine kinase 36Gyakran (30–79%)1 betegségben
TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B memberGyakran (30–79%)1 betegségben
TTC12tetratricopeptide repeat domain 12Gyakran (30–79%)2 betegségben
ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10Gyakran (30–79%)1 betegségben
SLC29A3solute carrier family 29 member 3Néha (5–29%)1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Nasal inflammation

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet