Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Chronic rhinitis
Chronic inflammation of the nasal mucosa.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
Chronic rhinitisHP:0002257
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Chronic rhinitis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen66 genen gekoppeld aan Chronic rhinitis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Chronic rhinitis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| FOXJ1forkhead box J1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Altijd | In 2 aandoeningen |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| RSPH3radial spoke head 3 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SNX10sorting nexin 10 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CCNOcyclin O | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLXNcalaxin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 26 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken