Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Chronic rhinitis
Chronic inflammation of the nasal mucosa.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/chronic-rhinitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameChronic rhinitisHP:0002257
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Les genene knyttet til Chronic rhinitis, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test66 gener knyttet til Chronic rhinitis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Chronic rhinitis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Alltid | I 2 tilstander |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Alltid | I 2 tilstander |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Alltid | I 2 tilstander |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| FOXJ1forkhead box J1 | Alltid | I 2 tilstander |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Alltid | I 2 tilstander |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| RSPH3radial spoke head 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SNX10sorting nexin 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCNOcyclin O | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLXNcalaxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 26 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker