Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Chronic rhinitis

Chronic inflammation of the nasal mucosa.

HPO HP:0002257

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of head or neck

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

66 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Chronic rhinitis

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Chronic rhinitis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1Aina2 sairaudessa
DNAH1dynein axonemal heavy chain 1Aina2 sairaudessa
DNAH11dynein axonemal heavy chain 11Aina2 sairaudessa
DNAH9dynein axonemal heavy chain 9Aina2 sairaudessa
DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13Aina2 sairaudessa
DNAL1dynein axonemal light chain 1Aina2 sairaudessa
FOXJ1forkhead box J1Aina2 sairaudessa
HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus proteinAina2 sairaudessa
NLRP1NLR family pyrin domain containing 1Aina1 sairaudessa
ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4Aina2 sairaudessa
OSBPL2oxysterol binding protein like 2Aina1 sairaudessa
RSPH3radial spoke head 3Aina2 sairaudessa
SASH3SAM and SH3 domain containing 3Aina1 sairaudessa
TM2D3TM2 domain containing 3Aina1 sairaudessa
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
RSPH1radial spoke head component 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
RSPH4Aradial spoke head component 4AHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
RSPH9radial spoke head component 9Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
SNX10sorting nexin 10Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TNFSF11TNF superfamily member 11Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunitUsein (30–79%)1 sairaudessa
CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunitUsein (30–79%)1 sairaudessa
CCNOcyclin OUsein (30–79%)1 sairaudessa
CFAP221cilia and flagella associated protein 221Usein (30–79%)1 sairaudessa
CFAP298cilia and flagella associated protein 298Usein (30–79%)1 sairaudessa
CFAP300cilia and flagella associated protein 300Usein (30–79%)1 sairaudessa
CFAP74cilia and flagella associated protein 74Usein (30–79%)1 sairaudessa
CLXNcalaxinUsein (30–79%)1 sairaudessa
DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19Usein (30–79%)2 sairaudessa
DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4Usein (30–79%)2 sairaudessa
DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6Usein (30–79%)1 sairaudessa
Näytä 26 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
DNAH5dynein axonemal heavy chain 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAH7dynein axonemal heavy chain 7Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2Usein (30–79%)2 sairaudessa
DRC1dynein regulatory complex subunit 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DRC2dynein regulatory complex subunit 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
DRC4dynein regulatory complex subunit 4Usein (30–79%)2 sairaudessa
GAS2L2growth arrest specific 2 like 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
LRRC56leucine rich repeat containing 56Usein (30–79%)1 sairaudessa
MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle proteinUsein (30–79%)2 sairaudessa
NEK10NIMA related kinase 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
NME5NME/NM23 family member 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
NME8NME/NM23 family member 8Usein (30–79%)1 sairaudessa
ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2Usein (30–79%)2 sairaudessa
ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulatorUsein (30–79%)1 sairaudessa
SPAG1sperm associated antigen 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
STK36serine/threonine kinase 36Usein (30–79%)1 sairaudessa
TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B memberUsein (30–79%)1 sairaudessa
TTC12tetratricopeptide repeat domain 12Usein (30–79%)2 sairaudessa
ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
SLC29A3solute carrier family 29 member 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Nasal inflammation

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test