Característica
Chronic rhinitis
Chronic inflammation of the nasal mucosa.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of head or neck
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test66 genes associados a Chronic rhinitis
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Chronic rhinitis. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Sempre | Em 2 doenças |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Sempre | Em 2 doenças |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Sempre | Em 2 doenças |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| FOXJ1forkhead box J1 | Sempre | Em 2 doenças |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Sempre | Em 2 doenças |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Sempre | Em 1 doença |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Sempre | Em 2 doenças |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Sempre | Em 1 doença |
| RSPH3radial spoke head 3 | Sempre | Em 2 doenças |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Sempre | Em 1 doença |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Sempre | Em 1 doença |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| SNX10sorting nexin 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CCNOcyclin O | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CLXNcalaxin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 26 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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